GC녹십자, 합성의약품 시장 진출…유한양행 ‘애드파마’와 업무협약
동아닷컴 김민범 기자
입력 2019-12-13 18:37 수정 2019-12-13 18:40
합성의약품 부문 강화 통해 사업 영역 확장
애드파마, 합성의약품 제제 개발
GC녹십자, 제품 생산 및 상업화 담당
GC녹십자는 13일 경기도 용인 본사에서 개량신약 개발 전문업체인 ‘애드파마’와 합성의약품 연구개발 상호협력과 관련된 업무협약을 체결했다.
이번 협약에 따라 애드파마는 합성의약품 제제 개발을 맡고 GC녹십자는 개발 기술을 이전받아 제품 생산과 상업화를 담당하게 된다. 유한양행 자회사인 애드파마는 현재 순환기와 위장 관계 관련 치료제 등 다수 개량신약을 개발하고 있다.
특히 그동안 백신과 혈액제제 등 바이오의약품에 집중했던 GC녹십자가 합성의약품 부문 강화를 통해 사업 영역 확장에 본격적으로 나섰다. 기존 주력 사업 부문에 대한 국내외 시장 영향력을 공고히 하면서 합성의약품 부문을 새로운 성장 동력으로 강화한다는 전략이다.
이상지질혈증 복합제 ‘다비듀오’와 고혈압·이상지질혈증 복합제 ‘로타칸’, 이상지질혈증 치료제 ‘리피딜’, B형 간염 치료제 ‘바라크루드’ 등 다수 판매계약을 통해 축적한 마케팅 및 영업역량을 바탕으로 합성의약품 부문 포트폴리오를 확장해 나간다는 방침이다.
허은철 GC녹십자 사장은 “합성의약품 부문은 새로운 사회 기업이자 성장 모델로 가능성이 충분한 분야”라며 “그동안 쌓은 상업화 노하우와 애드파마의 기술력이 더해져 시너지를 창출할 수 있을 것”이라고 말했다.
한편 GC녹십자는 애드파마가 개발해 유한양행으로 기술 이전한 순환기 계통 치료제 등 일부 품목에 대해서도 공동 개발과 상업화에 참여하기로 했다.
동아닷컴 김민범 기자 mbkim@donga.com
애드파마, 합성의약품 제제 개발
GC녹십자, 제품 생산 및 상업화 담당
GC녹십자는 13일 경기도 용인 본사에서 개량신약 개발 전문업체인 ‘애드파마’와 합성의약품 연구개발 상호협력과 관련된 업무협약을 체결했다.
이번 협약에 따라 애드파마는 합성의약품 제제 개발을 맡고 GC녹십자는 개발 기술을 이전받아 제품 생산과 상업화를 담당하게 된다. 유한양행 자회사인 애드파마는 현재 순환기와 위장 관계 관련 치료제 등 다수 개량신약을 개발하고 있다.
특히 그동안 백신과 혈액제제 등 바이오의약품에 집중했던 GC녹십자가 합성의약품 부문 강화를 통해 사업 영역 확장에 본격적으로 나섰다. 기존 주력 사업 부문에 대한 국내외 시장 영향력을 공고히 하면서 합성의약품 부문을 새로운 성장 동력으로 강화한다는 전략이다.
이상지질혈증 복합제 ‘다비듀오’와 고혈압·이상지질혈증 복합제 ‘로타칸’, 이상지질혈증 치료제 ‘리피딜’, B형 간염 치료제 ‘바라크루드’ 등 다수 판매계약을 통해 축적한 마케팅 및 영업역량을 바탕으로 합성의약품 부문 포트폴리오를 확장해 나간다는 방침이다.
허은철 GC녹십자 사장은 “합성의약품 부문은 새로운 사회 기업이자 성장 모델로 가능성이 충분한 분야”라며 “그동안 쌓은 상업화 노하우와 애드파마의 기술력이 더해져 시너지를 창출할 수 있을 것”이라고 말했다.
한편 GC녹십자는 애드파마가 개발해 유한양행으로 기술 이전한 순환기 계통 치료제 등 일부 품목에 대해서도 공동 개발과 상업화에 참여하기로 했다.
동아닷컴 김민범 기자 mbkim@donga.com
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